Th22-Zelle

Eyerich S et al. 2009

Th22-Zellen sind terminal differenzierte, sehr spezialisierte Effektor-T-Zellen, die in erster Linie das Leitzytokin IL-22 sowie IL-13 und TNF-α sezernieren bei fehlender Sekretion von IL-4, IL-17 und IFN gamma.

Nachgewiesen wurde dieser T-Zell-Typ bei der Analyse von Hautproben von Patienten mit Psoriasis vulgaris, atopischer Dermatitis und allergischer Kontaktdermatitis (Eyerich S et al. 2009; Eyerich K et al. 2015).

Die Expression der CCR4- und CCR10 Haut-Homing-Rezeptoren auf TH22- Zellen deutet darauf hin, dass TH22 Zellen in der Pathogenese von diversen entzündlichen Hauterkrankungen sowie von entzündlichen Atemwegserkrankungen beteiligt sind.

Weiterhin spielen sie bei der Wundheilung eine Rolle. Th22-Zellen scheinen für die Barrierefunktion von Haut (und Lungen?) eine Rolle zu spielen, indem sie Fibroblasten zur Kollagenproduktion anregen.

Das Leitzytokin Interleukin-22 (IL-22) der Th22-Zellen ist ein Mitglied der Interleukin-10 Zytokinfamilie, das im Jahre 2000 erstmals beschrieben wurde. Die Interleukin-10 Familien umfassen multifunktionale Zytokine mit antiinflammatorischen Eigenschaften die in der „Regulation“ der Antigenpräsentation und der Makrophagen Aktivierung besteht (Jia L et al. 2014). Neben Interleukin-22 gehört zu der Interleukin-10 Familie: Interleukin -10, Interleukin -19, Interleukin -20, Interleukin-24, Interleukin -26.

Weiterhin konnte gezeigt werden, dass IL-22 die TNF-α-abhängige Induktion und Sekretion mehrerer immunmodulierender Moleküle wie der anfänglichen Komplementfaktoren C1r und C1s, der antimikrobiellen Peptide S100A7 und HBD-2 (humanes β-Defensin 2) und der antimikrobiellen Chemokine erhöht CXCL-9 / -10 / -11. Gehemmt wird die Funktion von Th22-Zellen u.a. durch Guselkumab (GUS) einem vollständig humanisierten monoklonalen IgG1λ –Antikörper, der bei der Psoriasis hochwirksam ist.

1. Berker M et al.(2016): Allergies – A T cell perspective in the era beyond the TH1/TH2 paradigm. Clinical Immunology 12: 73-83
2. Divekar R et al. (2016) Recent advances in epithelium-derived cytokines (IL-33, IL-25 and TSLP) and allergic inflammation. Current Opinion in Allergy and Clinical Immunology 15: 98-103
3. Eyerich S et al. (2009) Th22 cells represent a distinct human T cell subset involved in epidermal immunity and remodeling. J Clin Invest 119:3573-8355.
4. Eyerich K et al. (2015) TH22 cells in allergic disease. Allergo International Journal 24: 1-7
5. Hammad H et al. (2015) Barreir Epithelial Cells and the Control of Type 2 Immunity. Immunity 43: 29-40
6. Hirahara K et al. (2016) CD4+ T-cell subsets in inflammatory diseases.: beyond the TH1/Th2 paradigm. International Immunology 28: 163-171
7. Jia L et al. (2014) The biology and functions of Th22 cells. Adv Exp Med Biol. 2014;841:209-30.