Plaqueförmiges CD34-positives dermales Fibrom D 48.-

Hügel 1991

Sehr seltener (<20 publizierte Fälle), solitärer, bei Kindern (auch angeboren) und Erwachsenen auftretender, plaqueförmigerTumor, der im Bereich der Extremitäten wie auch an der Kopf-Halsregion auftreten kann.   

Klinisch finden sich wenig spektakuläre, bräunliche, rot-braune oder rote, mäßig indurierte, oberflächenglatte, leicht erhabene aber auch atrophische Plaque.

Spindelzellige ungekapselte gut vaskularisierte Tumorplaque der die Kuts und auch die obere Subkutis erfasst. Die strangförmigen Tumorverbände, umwachsen die Hautanhangsgebilde und verlaufen häufig parallel zur Epidermisoberfläche. Sie exprimieren homogen CD34, seltener Aktin, nicht hingegen  S-100-Protein und Desmin.

Bemerkung: Wichtig ist die Abgrenzung zu dem ebenfalls CD34-exprimierenden  Dermatofibrosarcoma protuberans (evtl. Einsatz der Fish-Analyse). 

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