Bilder-Befund für "Knötchen (<1cm)", "braun"
101 Befunde mit 281 Bildern

Akrokeratose paraneoplastische: Disseminierte, napfartige, braun-gelbliche, teils disseminierte, teils gruppierte, flache hyperkeratotische Papeln. 

Naevus melnozytärer Halöod Naevus Brust_2.jpg

Naevus, melanozytärer, Halo-Naevus. Solitärer, 3,2 x 2,1 cm großer, scharf begrenzter weißer Fleck mit zentral lokalisierter, 0,5 cm großer, flach erhabener, weicher brauner Papel an der rechten Flanke einer 18-jährigen Patientin. Kein Juckreiz, keine sonstigen Beschwerden. Die Symptomatik wurde nach einem "Sonnenurlaub" vor 8 Wochen erstmals bemerkt.

Molluscum contagiosum: ausgedehnter Befund bei bekannter HIV-Infektion.

Lepra lepromatosa: fortgeschrittener Befund mit  zahlreichen , nahezu symmetrisch verteilten, asymptomatischen Papeln und Knoten, keine entzündliche  Begleitreaktion. 

Verruca seborrhoica. Braunschwarzer Knoten mit glatter Oberfläche und einzelnen ausgebrochenen Hornkegeln.

Xanthome, eruptive: disseminierte, 0,1-0,3 cm große, gelb-braune, flach erhabene, oberflächlich glatte und glänzende, feste Papeln in dichter Aussaat bei einem 54-jährigen Patienten mit bekannter Hyperlipoproteinämie Typ IV. 

Naevus melanozytärer gewöhnlicher: multiple erworbene melanozytäre Naevi (Detailabbildung).  

Gewöhnlicher melanozytärer Naevus. Typ: Nicht familiäres Syndrom der (erworbenen) dysplastischen melanozytären Naevi. Bis 0,5 cm große, braune, weiche Papeln mit glatter Oberfläche in disseminierter Verteilung am gesamten Rumpf bei einem 29 Jahre alten Patienten. Seit frühester Kindheit starke Sonnenexposition bei regelmäßigen Badeurlauben an der Nordsee. Die Muttermale "habe er schon immer".

Condylomata acuminata bei einem Säugling. Perianal, scrotal und inguinal lokalisierte, kleine, spitzköpfig imponierende, rötliche, weiche, raue Papeln.

Lichen planus exanthematicus: bei bekanntem exanthematischen Lichen planus disseminierte Knötchen der Handfläche. 

Galli-Galli, M. Dissemnierte, fleckförmige, z.T. auch konfluierendte rot-braune Fecken, Papeln und Plaques.

Naevus, melanozytärer, papillomatöser. Seit der Kindheit bestehende, bräunlich-schwarze, glatte, indolente Plaque im Bereich der Mamille einer 42-jährigen Frau.

Kaposi-Sarkom. Endemisches Kaposi-Sarkom, randbetonte, rötlich-livide Plaques im Bereich des Fußes bei älterem Patienten.

Basalzellkarzinom, pigmentiertes. Bei dem 75-jährigen Patienten besteht eine chronisch stationäre, gering zunehmende, ca. 1 x 0,8 cm messende, bräunlich-schwarze, zentral ulzerierte Plaque im Bereich des Nasenrückens.

Demodex-Follikulitis: Detailausschnitt mit follikulären, entzündlichen Papeln.

Papillomatosis cutis lymphostatica: Flächenhafte, nach allen Seiten nur unscharf begrenzte, derb indurierte großflächige verruköse Plaque mit Ausbildung von sukkulenten Knoten.  Zustand nach rezidivierendem Erysipel. 

Melanom amelanotisches, Auflichtmikroskopie: 56 jährige Patientin mit zweifarbigem "Naevus" am Oberschenkel, Hautfältchen erhalten,  Kontrolle in 2 Monaten empfohlen, s. nachfolgende Abbildung

Lichen planus exanthematicus (Nahaufnahme): seit meheren Monaten persistierender, mäßig juckender, generalisierter, dichter Ausschlag mit Betonung von Rumpf und Extremitäten (Gesicht nicht betroffen). Als Einzeleffloreszenz zeigt sich eine 0,1-0,2 cm große, abgerundete, braune Papel mit glatter Oberfläche. Hier Konfluenz zu größeren Plaques.

Naevus, melanozytärer. Typ: Kongenitaler melanozytärer Naevus. Solitärer, chronisch stationärer, seit 12 Monaten größenkonstanter, indolenter, scharf begrenzter, achsensymmetrischer, 0,6 cm durchmessender, dunkelbrauner, glatter Knoten.

Naevus Spitz: schnell gewachsener, unregelmäßig pigmentierter Tumor am Knie eines 5-jährigen Mädchens.

Fibroma molle: multiple weiche Fibrome auf chagrinierter Haut. Zugrundeliegende Bourenville-Pringle-Erkrankung.

Syphilis Frühsyphilis: makulo-papulöses, Plantarsyphilid.

Dennie-Morgan-Infraorbitalfalte. Doppelte Lidfalte am Unterlid sowie Rarefizierung der lateralen Augenbrauen (Hertoghe-Zeichen: positiv) bei einem 4-jährigen Jungen mit atopischem Ekzem.

Chronischer Lichtschaden: Poikilodermie nach jahrelanger exzessiver UV-Exposition. Neben Hyperpigmentierungen auch Depigmentierungen und zahlreiche  Präkanzerosen vom Typ der aktinischen Keratosen.