Prurigo simplex subacuta L28.2

Zuletzt aktualisiert am: 17.08.2018

Autoren: Prof. Dr. med. Peter Altmeyer, Pia Nagel

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Synonym(e)

Acne urticata; chronic Prurigo; chronische Prurigo; Lichen urticatus; Lichen Vidal urticatus; Prurigo simplex acuta et subacuta adultorum; Prurigo simplex chronica; Strophulus adultorum; subakute Prurigo; Urticaria papulosa chronica; Urticaria perstans

Definition

Eminent chronische, polyätiologische, endogen ausgelöste, häufig mit unerträglichem Juckreiz einhergehende, papulöse, entzündliche Erkrankung der Haut mit typischem, disseminierten, symmetrischem Verteilungsmuster.

Die chronische Prurigo geht mit einer charakteristischen, umschriebenen Beantwortung (Auslöffeln, Ausbohren, Quetschen) eines als "punktförmig" empfundenen Juckreizes (auch stechender oder schmerzender "Juckreiz") einher sowie mit den durch den stetig wiederholten Kratzvorgang induzierten, zentral ulzerierten und verkrusteten charakteristischen Papeln, Plaques oder Knoten. Im Allgemeinen ist mit dieser Erkrankung eine erhebliche Beeinträchtiung der Lebensqualität verbunden. 

Ätiopathogenese

  • Polyätiologisches Geschehen.
  • Auslösefaktoren: Hormonelle Störungen, Magen-Darm-Störungen, Leberfunktionsstörungen, gynäkologische Störungen, Fokalinfektionen, neurologisch, psychiatrisch-psychosomatische Störungen.
  • Da die Erkrankung oft refraktär gegenüber Antihistaminika ist, sind häufig nichthistaminerge Pathomechnamismen von Bedeutung. 
  • Diskutiert werden auch eine allergische Diathese sowie Zusammenhänge mit dem atopischen Ekzem.
  • Abzuklären sind weiterhin Nervenwurzelirritationen durch degenerative Veränderungen der hinsichtlich des Verteilungsmusters in Frage kommenden Wirbel.
  • Morphologische Studien konnten eine dermale Hyperplasie zeigen, die durch die Freisetzung von Neuropeptiden wie Nervenwachstumsfaktor, Substanz P und Calcitonin-gene related peptide bedingt sind.  
  • S.a.u. Prurigo diabeticaPrurigo gestationisPrurigo hepaticaPrurigo lymphaticaPrurigo chronica multiformis.

Manifestation

Vor allem bei Frauen zwischen dem 20. und 30. Lebensjahr auftretend, bei Männern meist nach dem 60. Lebensjahr.

Lokalisation

Meist sind Oberarmstreckseiten, obere Rückenpartie, Gesäß, Außenseite der Oberschenkel, Brustregion betroffen, seltener das Gesicht. Selten generalisiert auftretend. Üblicherweise frei sind die Hautpartien die mit den Händen schwer oder überhaupt nicht zu erreichen sind (z.B. Hautpartie zwischen den Schulterblättern). Stets frei bleiben Schleimhäute, Handflächen und Fußsohlen.

Klinisches Bild

Meist buntes klinisches Bild mit scharf begrenzten, einzelstehenden nie konfluierten Effloreszenzen unterschiedlicher Akuität", von frisch zerkratzt bis narbig abgeheilt".

  • Initiale Effloreszenzen (meist nicht nachweisbar, möglicherweise auch nicht existierend!): "Urtikarielle", eminent stark juckende, 0,2-0,5 cm große, rote, feste, Papeln, die eine gewisse Distanz zueinander nicht unterschreiten. Meistens jedoch finden sich keine "Vorläufereffloreszenz" sondern lediglich die Angabe über einen stechend-quälenden, punktförmigen Juckreiz in normal erscheinender Haut.
  • Residualeffloreszenzen (typischer klinischer Befund): 0,3-0,5 cm große, zentral zerkratzte (ausgelöffelte) und mit einer Kruste oder einem frischen Granulationsgewebe bedeckte, flach erhöhte, rote oder rotbraune Papeln. Daneben je nach Dauer der Krankheitssymptomatik unterschiedlich alte, weiße oder noch gerötete Narben mit exakter Größe der vorbestandenen Prurigopapel.
  • Typisch ist ein punktueller, unangenehm stechender Juckreiz, der mit einer ebenso gezielten und typischen Kratzreaktion (Auslöffeln) beantwortet wird; danach schlagartiges Sistieren des Juckreizes. Nicht selten entwickeln sich schwer zu unterbrechende Kratzautomatismen.
  •  Merke! Nicht die "störenden Effloreszenzen" sondern der lokalisierte, punktförmige, quälende Juckreiz führen zum Arzt!

Histologie

Ausgeprägte irreguläre Hyperplasie der Epidermis mit Verlängerung der Reteleisten. Häufig sieht man flache zentrale Ulzerationen mit frischem Granulationsgewebe und aufgeworfenen epidermalen Rändern. In der papillären Epidermis findet sich ein gemischtes (unspezifisches) Entzündungsinfiltrat evtl. mit neutrophilen und auch eosinophilen Leukozyten bei diffuser oberflächlicher Fibrosierung mit Fibroblastenvermehrung.   

Differentialdiagnose

  • Prurigoform des atopischen Ekzems: Eindeutiger Nachweis der bestehenden Atopie (IgE, RAST). Sonstige klinische Zeichen des atopischen Ekzems.
  • Dermatitis herpetiformis: Symmetrische, disseminierte, stark juckende bis brennende, 0,1-0,2 cm große, urtikarielle Erytheme, seltener Bläschen. Labor: In einigen Fällen Bluteosinophilie. Antikörpernachweis: Anti-Gliadin-AK, Anti-Endomysium-AK, AK gegen Gewebetransglutaminase, AK gegen die epidermale Transglutaminase (sensitivste serologische Test zur Diagnosesicherung). Immunhistologie ist beweisend.
  • Prurigo nodularis: Eminent chronisch verlaufende, durch zahlreiche, große, heftig juckende, große (0,6-2,0 cm große) rotbraune oder braune Knoten gekennzeichnete Erkrankung. Knoten sind deutlich größer als bei der Purigo simplex subacuta! Gemeinsam ist der hochchronische Verlauf und die Qualität des Juckreizes.
  • polymorphe Lichtdermatose: Meist urtikarielle nicht zerkratzte Papeln. Befall der lichtbetonten Areale.
  • Purigoform des bullösen Pemphigoids: Serologischer Nachweis von Pemphigoid-AK. Immunhistologie mit Nachweis von Basalmembran-AK.
  • Lymphomatoide Papulose: Histologie (Immunhistologie CD30 positive Lymphozyten) ist diagnostisch. Disseminiertes Auftreten eher selten.
  • Reaktive perforierende Kollagenose: typische Effloreszenzen mit zentralen deckelartigen Krusten, meist kein Juckreiz

Therapie allgemein

Externe Therapie

Interne Therapie

Verlauf/Prognose

Chronischer, oft jahrelanger Verlauf.

Naturheilkunde

Gute Erfolge werden mit einer dermatologischen Klimatherapie (insbes. Reizklima an der Nordsee und im Hochgebirge) erzielt.

Kühlende Abreibungen mit Essigwasser oder einem 2%igem Mentholspiritus.

Ergänzend: Menthol: Lokaltherapie mit einer 1-5% Menthol-Creme

 

Literatur
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  1. Akar HH et al. (2014) Prurigo simplex subacuta or prurigo simplex acuta? Eur Ann Allergy Clin Immunol 46:152-153
  2. Balakirski G et al. (2014) Bullous pemphigoid: a new look at a well-known disease. Hautarzt 65:1013-1016
  3. Bergner T et al. (1990) Prurigo simplex subacuta. Akt Dermatol 16: 221-225
  4. Boyd K et al. (2014) The role of capsaicin in dermatology.
    Prog Drug Res. 2014;68:293-306.
  5. Dauden E, Garcia-Diez A (2003) Severe resistant subacute prurigo successfully controlled by long-term cyclosporin. J Dermatolog Treat 14: 48-50
  6. Freitag M, von Kobyletzki G, Pieck C, Altmeyer P (1999) Balneologic photochemotherapy of prurigo simplex subacuta. Hautarzt 50: 344-349
  7. Huyn J et al. (2006) Olanzapine therapy for subacute prurigo. Clin Exp Dermatol 31: 1-2
  8. Pereira MP et al. (2018) Chronische Prurigo. Hautarzt 69:321-328 
  9. Schmidt E et al. (2002) Subacute prurigo variant of bullous pemphigoid: autoantibodies show the same specificity compared with classic bullous pemphigoid. J Am Acad Dermatol 47: 133-136

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