Phrynoderm E50.83

Synonym(e)

hxpovitaminosis A; Hyperkeratosis follicularis bei Avitaminose A; Hyperkeratosis follicularis durch Avitaminose A; Hyperkeratosis follicularis metabolica; Krötenhaut; phrynoderma; Vitamin A deficiency.; Vitamin A-Mangel

Definition

In Europa und den USA seltene, chronische follikuläre Verhornungsstörung, die v.a. in Afrika und Asien beobachtet wird. In Europa nach Bypass-Operationen wegen Adipositas. Selten während chronischer Dialyse bei terminaler Niereninsuffizienz, bei M. Crohn oder bei dauerhaften, inadäquaten Vitamin A und B defizitären Diäten. Auch bei Alkoholerkrankung (s.a. Malassimilationssyndrom). 

Vorkommen/Epidemiologie

m:w=2:1

Ätiopathogenese

Vitamin A oder Vitamin B-Komplex Defizienz.

Manifestation

Erstmanifestationsalter in einer größeren Studie bei 5-30 Jahren, im Mittel bei 12-15 Jahren.  

Lokalisation

Streckseiten der Extremitäten (Bild der genuinen Keratosis pilaris) mit Knie und Ellenbogen, Abdomen, Rücken, Gesäß. Gesicht meist frei. Handflächen und Fußsohlen bleiben stets frei (keine Follikel!).

Klinisches Bild

Follikuläre, spinuläre oder flach keratotische, hautfarbene oder pigmentierte Papeln, bei Vitamin A-Mangel mit trockener, schlaffer, gefälteter und aschgrauer Haut. Die keratotischen Keratosen hinterlassen nach Abheilung kleinste weiße Narben (PIts).   

S.a. AvitaminoseBitot-FleckeAlkohol und Hautveränderungen.

Therapie

Literatur
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Disclaimer

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Zuletzt aktualisiert am: 20.11.2017