Morgagni-Steward-Morel-Syndrom M85.2

Autoren: Prof. Dr. med. Peter Altmeyer, Prof. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles

Alle Autoren dieses Artikels

Zuletzt aktualisiert am: 24.10.2017

This article in english

Synonym(e)

Craniopathia metabolica; Craniopathia neuroendocrinica; diabetes of bearded women; hyperostose frontale interne; Hyperostosis frontalis interna; MIM 144800; Morel- (Moore)-Syndrom; Morel-(Moore)-Syndrom; Morgagni-Syndrom; Stewart-(Greeg-)Morel-Syndrom

Erstbeschreiber

Morgagni, 1719; Morel, 1930; Stewart, 1928

Definition

Symptomenkomplex mit Hyperostosis frontalis interna, Virilisierung und Adipositas bei Frauen im höheren Lebensalter mit Störungen des Kohlehydratstoffwechsels, evtl. Diabetes mellitus.

Auch interessant

Anzeige
Dermatologie
Psoriasis vulgaris. Generalisierte nicht vorbehandelte Psoriasis mit unterschiedlich großen schup...
Psoriasis vulgaris

Unter "Psoriasis vulgaris" wird i.A. der Plaque-Typ oder nummuläre Typ der Psoriasis subsumiert.

Weiterlesen

Ätiopathogenese

Unbekannt, evtl. zufälliges Zusammentreffen von häufigen Veränderungen.

Klinisches Bild

Hyperostosis frontalis interna, Hypertrichose und Adipositas, psychische und neurologische Störungen.

Literatur
Für Zugriff auf PubMed Studien mit nur einem Klick empfehlen wir Kopernio Kopernio

  1. Morel F (1930) L'hyperostose interne. Syndrome de l'hyperostose frontale interne avec adipose et troubles cérébraux. Paris
  2. Morgagni GB (1719) Adversaria anatomica, VI. Animadversio 74, Josephus Cominus, Patavii
  3. Paulus KS et al. (2002) P300 and executive function alterations: possible links in a case of Morgagni-Stewart-Morel syndrome. Neurol Sci 22: 459-462
  4. Stewart RM (1928) Localized cranial hyperostosis in insane. J Neurol Psychopathol (London) 8: 321

Empfohlene Artikel

Anzeige
Anzeige
Dermatologie
Tinea cruris: chronische zentral etwas abgeblasste, randlich akzentuierte großflächige, mäßig juc...
Tinea cruris

Tinea cruris bezeichnet eine, meist chronische Dermatophyteninfektion der Unterschenkel (wird im angloameri...

Weiterlesen
Dermatologie
Neurofibromatose periphere: Café au lait Flecken bei Neurofibromatose Typ I.
Neurofibromatose periphere

Hereditäre, autosomal-dominant vererbte, auch durch Spontanmutation hervorgerufene, neuroektodermale System...

Weiterlesen
Innere Medizin
Strukturformel von Mrophin. Die rot markerten Abschnitte des Morphinmoleküls finden sich bei alle...
Codein

Codein ist ein schwach wirksames Opioid-Analgetikum (Phenanthren-Alkaloid), das früher aus dem Schlafmohn (...

Weiterlesen
Dermatologie
Erworbene generalsierte Hypertrichose nach langzeitiger Therapie mit Ciclosporin.
Hypertrichosen

Polyätiologische, kongenitale oder erworbene, als isoliertes Phänomen oder als Teilmanifestation im Rahmen ...

Weiterlesen

Verweisende Artikel (8)

Craniopathia metabolica; Craniopathia neuroendocrinica; Diabetes of bearded women; Hyperostose frontale interne; Hyperostosis frontalis interna; Morel-(Moore)-Syndrom; Morgagni-Syndrom; Stewart-(Greeg-)Morel-Syndrom;

Weiterführende Artikel (2)

Hypertrichosen; Virilisierung;

Disclaimer

Bitte fragen Sie Ihren betreuenden Arzt, um eine endgültige und belastbare Diagnose zu erhalten. Diese Webseite kann Ihnen nur einen Anhaltspunkt liefern.

Abschnitt hinzufügen
Bild hinzufügen

Autoren

Zuletzt aktualisiert am: 24.10.2017

Autoren: Prof. Dr. med. Peter Altmeyer Prof. Dr. med. Peter Altmeyer Prof. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles Prof. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles

Artikelinhalt