Kongenitales fibrolipomatöses Hamartom des Fersenbeins D 17.2

Larralde de Luna M et al.(1990)

Seltene meist sporadische Malformation (autosomal-dominate Vererbung wird diskutiert) mit Ausbildung von einseitigen oder beidseitigen, hautfarbenen, schmerzlosen, plattenförmigen oder knotigen, weichen Auftreibungen im medialen Bereich des Fersenbeins und/oder des Knöchels. Die Läsionen sind angeboren und wachsen langsam während der ersten Lebensjahren.

Ausbildung eines normalen Fettgewebes.

Exzision nur bei mechanisch störender Situation.

Die Veränderungen bestehen meist schon bei Geburt und wachsen mit den Betroffenen mit. Die Prognose ist gut, spätestens in der Pubertät sind sie zurückgebildet. Sie verursachen keine Schmerzen und behindern beim Gehen nicht. Von Exzisionen wird daher dringend abgeraten.

1. Hafez D et al. (2018) Precalcaneal congenital fibrolipomatous hamartoma. Dermatol Online J 24.
2. Kumar R et al. (2018) Congenital Fibrolipomatous Hamartoma and Congenital Nevus of Infancy: A Syndromic or Chance Association. J Indian Assoc Pediatr Surg 23:219-221.
3. Larralde de Luna M et al.(1990) Pedal papules in newborn infants. Med Cutan Ibero Lat Am 18:9-12.
4. Tella E et al. (2017) Precalcaneal congenital fibrolipomatous hamartoma. Arch Pediatr 24:499-500.
5. Yang JH et al. (2011) Precalcaneal congenital fibrolipomatous hamartoma. Ann Dermatol 23:92-94.