Graham-Little-Syndrom L66.1

Autoren: Prof. Dr. med. Peter Altmeyer, Prof. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles

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Zuletzt aktualisiert am: 16.02.2023

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Synonym(e)

Graham Little-Piccardi-Lassueur syndrome; Graham-Little-Syndrom; Piccardi-Lasseur-(Graham)-Little-Syndrom; Piccardi-Lassueur-Graham-Little-Syndrom; Piccardi-Lassueur-Little-Syndrom

Erstbeschreiber

Graham-Little, 1915

Definition

Seltene, enorm chronisch verlaufende Variante des Lichen ruber follicularis mit follikulären, spitz-keratotischen Läsionen am Stamm, den typischen klinischen und histologischen Zeichen des Lichen ruber  sowie einer (lymphozytischen) vernarbenden  Alopezie (Lichen ruber  follicularis capillitii) und einer vernarbenden Nageldystrophie.

Therapie

Entsprechend dem Lichen planus.

Literatur
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  1. Bianchi L et al. (2001) Graham Little-Piccardi-Lassueur syndrome: effective treatment with cyclosporin A. Clin Exp Dermatol 26: 518-520
  2. Ghislain PD et al. (2003) Lassueur-Graham Little-Piccardi syndrome: a 20-year follow-up. Dermatology 206: 391-392
  3. Graham-Little E (1915) Folliculitis decalvans et atrophicans. Br J Dermatol 27: 183–184
  4. Trueb RM et al. (1998) Lichen planopilaris simulating postmenopausal frontal fibrosing alopecia (Kossard). Hautarzt 49: 388-391

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