Synonym(e)
Definition
Ätiopathogenese
Autosomal-dominant vererbter Gendefekt des VMGLOM-Gens (Glomin-Gen), das auf dem Genlokus 1p21-p22 kartiert. Sporadische Glomangiome sind wahrscheinlich als somatische Mutationen dieses Gens (punktuelles Mosaik) einzuordnen.
Auch interessant
Lokalisation
Extremitäten v.a. an den Akren (Finger, Zehen, subungual); selten ist ein Schleimhautbefall.
Klinisches Bild
0,5- 3,0 cm große, blaue, bis blau-schwarze, isolierte oder auch zu beetartigen Tumorkonvoluten aggregierte, weiche Papeln und/oder Knoten, typischerweise ohne Schmerzsymptomatik (s.u. Glomustumor). Selten an Schleimhäuten und inneren Organen vorkommend.
Histologie
Differentialdiagnose
Therapie
Exzision bei funktionell oder kosmetisch störender Lokalisation. S.a.u. Glomustumor. Erfolge wurde auch mit Argon- oder CO2-Lasertherapien beschrieben.
LiteraturFür Zugriff auf PubMed Studien mit nur einem Klick empfehlen wir Kopernio
- Ahmed A et al. (2003) Intranasal glomangioma. Rhinology 41: 58-60
- Brouillard P et al. (2002) Mutations in a novel factor, glomulin, are responsible for glomuvenous malformations ("glomangiomas"). Am J Hum Genet 70: 866-874
- Brauer JA et al. (2011) Glomuvenous Malformations (Familial generalized multiple glomangiomas).
Dermatol Online J 17(10):9. - Irrthum, H et al. (2001) Linkage disequilibrium narrows locus for venous malformation with glomus cells (VMGLOM) to a single 1.48 Mbp YAC. Hum Genet 9: 34-38
- Jacobi H et al. (1996) Kongenitale familiäre plaqueförmige Glomustumoren. Hautarzt 47: 387-390
- Kapur N et al. (2002) Local and systemic expression of basic fibroblast growth factor in a patient with familial glomangioma. Br J Dermatol 146: 518-522
- Schmiedseder M et al. (2014) Multiple blaue Knoten. Familiäre Glomangiomatose. Hautarzt 65: 556-558
- Wolff HW et al. (1981) Multiple Glomustumoren. Hautarzt 32: 354-358
Verweisende Artikel (4)
Blue-Rubber-Bleb-Naevus-Syndrom; Blue-Rubber-Bleb-Naevus-Syndrom; Glomustumor; Glomustumore multiple;Weiterführende Artikel (6)
Blue-Rubber-Bleb-Naevus-Syndrom; Exzision; Glomustumor; Hämangiom, kavernöses; Leiomyom (Übersicht); Neurofibromatose periphere;Disclaimer
Bitte fragen Sie Ihren betreuenden Arzt, um eine endgültige und belastbare Diagnose zu erhalten. Diese Webseite kann Ihnen nur einen Anhaltspunkt liefern.