Definition
Sehr seltener, gutartiger, von bindegewebigen und epithelialen Anteilen des Haarschafts ausgehender, epithelialer Adnextumor der Haut mit follikulärer Differenzierung.
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Klinisches Bild
Multiple, sehr selten solitär auftretende, 2–5 mm große, gelblich-weißliche, feste Papeln, meist in Kombination mit anderen vom Haarschaft-Bindegewebe ausgehenden Tumoren (z.B. Trichodiskome beim Birt-Hogg-Dubé-Syndrom) oder mit einem Bindegewebsnaevus.
Histologie
Scharf begrenzter, in der Dermis gelegener Tumor mit zahlreichen dünnen, miteinander anastomosierenden, vom oberen Anteil des Follikelepithels ausgehende Stränge, die auch kleine Talgdrüsenanteile enthalten können. Diese Epithelstränge ragen fingerförmig in einen dicken Mantel basophilen, mukoiden, bindegewebigen Stromas hinein.
Differentialdiagnose
Therapie
Ggf. Exzision (ohne Sicherheitsabstand).
LiteraturFür Zugriff auf PubMed Studien mit nur einem Klick empfehlen wir 
Kopernio
Kopernio- Gotz G et al. (2001) Multiple fibrofolliculomas. Hautarzt 52: 824-827
- Hey K et al. (1996) Multiple Fibrofollikulome und Drüsenkörperzysten des Magens. Akt Dermatol 22: 71-73
- Kupres KA et al. (2003) Numerous asymptomatic facial papules and multiple pulmonary cysts: a case of Birt-Hogg-Dubé syndrome. Cutis 72: 127-131
- Weintraub R et al. (1977) Multiple fibrofolliculomas (Birt-Hogg-Dubé) associated with a large connective tissue naevus. J Cutan Pathol 4: 289-299
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Bindegewebsnaevus; Birt-Hogg-Dubé-Syndrom; Exzision; Hamartom, neurofollikuläres; Mantelom; Papel; Trichodiskom; Trichofollikulom;Disclaimer
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Prof. Dr. med. Peter Altmeyer
Prof. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles