Erythema gyratum perstans L83.x

Colcott-Fox, 1885; Beare, 1966; 

Seltene, autosomal dominante Examthemerkrankung mit anulären Erythemen (OMIM: 106500), die familiär gehäuft im frühesten Säuglingsalter (oder auch bei internen malignen Tumoren) auftritt. Die Entität der Dermatose ist nach wie vor umstritten. Wahrscheinlich handelt es sich um eine Variante des Erythema anulare centrifugum. Publikationen aus den letzten beiden Jahrzehnten liegen nicht vor. Insofern muss die Entität dieser Erkrankung in Frage gestellt werden.  

Beare beschrieb 1966 über 3 Generationen eine irische Familie mit 4 Familienmitglieder bei denen in den ersten Lebenstagen Exantheme mit variablen, wenige Tage persistierenden anulären urtikariellen Läsionen auftraten. Diese heilten unter  Pigmentierungen ab. Weder wurden Schuppungen noch Bläschenbildungen beobachtet (Beare JM et al. 1966). Interne Erkrankungen lagen nicht vor.   

1. Beare JM et al. (1966) Familial annular erythema, an apparently new dominant mutation. Brit J Derm. 78: 59-68
2. Colcott-Fox T (1885) Erythema gyratum perstans in two elder members of a family. In: Vos L (editor) Atlas international des maladies rares de la peau. Hamburg-Leipzig, Vol. 2, S. 1-16
3. Delfino M et al. (1986) Erythema gyratum perstans: association with a familial neurologic disease. Dermatologica 172:268-271.
4. Larrègue M et al.(1977) Erythème annulaire centrifuge type Colcott-Fox (erythema gyratum perstans). Ann Pediatr (Paris) 24:763-769.
5. Williams C et al. (2011) Familial annular erythema--a rare dermatology diagnosis. Pediatr Dermatol 28:56-58.