Erysipel A46

Zuletzt aktualisiert am: 09.09.2019

Autor: Prof. Dr. med. Peter Altmeyer

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Synonym(e)

Cellulitis (bezeichnet im anglo-amerikanischen Schrifttum die Infektion der tiefen Dermis und der Subkutis); Erysipelas; Erysipel gangränöses; Erysipel phlegmonöses; Gesichtsrose; Rose; Rotlauf; Schleimhauterysipel; Streptodermia cutanea lymphatica; Wundrose

Definition

Akute, nicht-eitrige, fieberhafte, häufig mit Schüttelfrost einhergehende, gewöhnlich asymmetrische, lokale bakterielle Infektion der Haut, die sich rasch lymphogen und interstitiell ausbreitet, mit zackig  begrenzter, schmerzhafter Hautrötung und Schwellung, sowie ebenfalls schmerzhafter Lymphangitis und -adenitis.

Erreger

β-hämolysierende Streptokokken der Gruppe A, daneben auch Vertreter der Gruppen B,C und G. Neuere Arbeiten weisen daraufhin, dass beim bullösen Erysipel sowie bei den nekrotisierenden Formen auch Staphylokokken eine pathogenetische Rolle spielen können (s.a. MRSA). Auch gramnegative Erreger (z.B. E. coli, Pseudomonas aeruginosa) können in seltenen Fällen, insbesondere bei immunsupprimierten Patienten, eine pathogenetische Bedeutung haben.

Vorkommen/Epidemiologie

Inzidenz: 100 pro 100.000 Personen/Jahr

Ätiopathogenese

Eindringen von Streptokokken durch die Haut in die kutanen Lymphwege (häufig nach Tinea pedum oder kleinen mechanischen Traumata ["Wundrose"]). Persistierende Lymphödeme sind Wegebereiter für die Infektion (z.B. Ödeme nach langstreckiger Saphenektomie bei Bypass-Operationen).

Manifestation

Bevorzugt Erwachsene zwischen dem 20. und 70 . Lj. In größeren Studien ergibt sich ein Durchschnittsalter von etwa 50 Jahren. Seltener sind Kinder und Jugendliche betroffen. 

Lokalisation

 Die möglichen Eintrittspforten bedingen die Prädilektionsstellen, neben dem Gesicht die Unterschenkel, wobei eine gewisse Distanz zwischen Erysipel und der Einrittspforte vorhanden ist.

  • Extremitäten:
    • Unterschenkel (etwa 70% der Fälle) 
    • Unterarme (etwa 12% der Fälle)
  • Gesicht (etwa 13% der Fälle): v.a. Wangenbereich, häufig beidseitig, symmetrisch (DD: Dermatomyositis;  systemischer Lupus erythematodes). Bemerkung: eine wesentlche Quelle als Keimreservoir stellt der Nasopharynx der Betroffenen selbst dar (Keimträger von Str. pyogenes bei 20-30% junger Ewachsener - Nayak N et al. 2016)
  • Rumpf (etwa 3% der Fälle). 

Labor

Leukozytose mit Neutrophilie, BSG- und CRP-Erhöhung. ASL und Anti-Streptodornase-B(ABD)-Titer erhöht.

Histologie

Variables Bild das von der Akuität der Infektion abhängig ist. Initial perivaskuläres Infiltrat aus Lymphozyten, Neutrophilen und vereinzelten Eosinophilen. Markantes Ödem der oberen Dermis mit weitstehenden Lymphgefäßen und prall erythrozytengefüllten Blutgefäßen. Zunehmend wird das Infiltrat durch eine neutrophile Komponente dominiert. Vereinzelt beobachtet man bei unkomplizierter Infektion Erythrozytenextravasate. Die hämorrhagische Komponente kann beim hämorrhagischen Erysipel dominieren. Ein Erregernachweis gelingt nicht!

Diagnose

Klinisches Bild mit der typischen Trias (E = Erythem; F = Fieber; L = Lymphadenitis).

Differentialdiagnose

Klinisch:

  • Akute Dermatitis (kein Fieber, keine Lymphadenitis, Juckreiz)
  • initialer Zoster (wichtig in Abgrenzung zu einem Gesichtserysipel; Schmerzen häufig dominierend, kein Fieber, keine schmerzhafte Lymphadenitis, später wegweisende segmentale Ausbreitung mit Bläschen-oder Blasenbildung)
  • oberflächliche Thrombophlebitis (strangartige Induration, Fieber fehlt meist)
  • Lymphangitis acuta (charakteristische lineare Rötung entlang einer Lymphbahn)
  • Erysipelas carcinomatosum (meist brettharte Infiltration, Akuität fehlt)
  • Erysipeloid (Infektion verläuft blande, Lokalisation - Hände),
  • Angioödem (kein Fieber, keine Lymphadenitis)
  • Gesichtserysipel
    • Rosacea erythematosa (chronischer Zustand, kein Fieber, wechelhafte Rötung und Schwellung)
    • Dermatomyositis/SLE (schweres chronisches Krankheitsbild mit Adynamie und Zeichen einer autoimmunologischen Erkrankung)
    • Akute Dermatitis (Kontaktgeschehen nachweisbar, Akuität innerhalb von wenigen Stunden; vesikulöse Dermatitis)
    • Angioödem (akute Schwellung, kein Fieber, keine Lymphangitis, keine Schmerzen)   

Histologisch:

Komplikation

Therapie

Systemische Antibiose s. Tabelle 1. Heparinisierung während der Bettruhe. Fiebersenkende und ggf. schmerzstillende Maßnahmen mit Paracetamol (z.B. Ben-u-ron Tbl.) 3mal/Tag 500-1000 mg p.o.

Bei anhaltendem Schwellungszustand ab 3.-5. Tag nach Antibiose manuelle und ggf. zusätzlich apparative, intermittierende Lymphdrainage.

Merke! Keine Lymphdrainage im akuten Entzündungszustand! Keimverschleppung!

Bei rezidivierendem Erysipel Behandlung der akuten Symptomatik, anschließend über 1 Jahr regelmäßige Penicillinzyklen und Lymphödembehandlung. S.u. Erysipel, rezidivierendes.

Therapie allgemein

Bettruhe, Kühlen und Hochlagerung des betroffenen Körperteils. Bei Gesichtserysipel Sprechverbot und passierte Kost.

Externe Therapie

Feuchte Umschläge mit antiseptischen Zusätzen wie Polihexanid (Serasept, Prontoderm), Chinolinol-Lösung (z.B. Chinosol 1:1000), R042 oder Kaliumpermanganat-Lösung (hellrosa). Alle 2 Std. erneuern! Dauerhafte und konsequente Sanierung der Eintrittspforte (z.B. Tinea pedis).

Verlauf/Prognose

Unter suffizienter antibiotischer Therapie günstig. Bei Prädisposition (unbehandelte Tinea, Lymphödeme, Chronische venöse Insuffizienz) Gefahr des Rezidivs. Entsprechend ist eine vorliegende  Grunderkrankung mitzubehandeln.

Tabellen

Systemtherapie beim Erysipel

 

Arzneistoff und Beispielpräparat

Dosis

Therapiedauer

Unkomplizierter Verlauf

Penicillin V (z.B. Megacillin)

1,5-3 Mio. IE/Tag p.o. in 3-4 ED

10 Tage

Komplizierter Verlauf oder chronische Rezidivierung

Penicillin G (z.B. Penicillin Grünenthal)

15-30 Mio. IE/Tag i.v. in 3-4 ED (max. 30 Mega/Tag)

bis zur Abheilung

Komplizierter Verlauf/Penicillinallergie

Vancomycin

40-60 mg/kg/Tag in 2-3 ED

bis zur Abheilung

Mischinfektionen

Oxacillin (z.B. Infectostaph)

4mal/Tag 1 g (max. 8 g) i.v. oder i.m.

10 Tage

Cephalosporine wie Cefotaxim (z.B. Claforan)

2-3mal/Tag 2 g i.v.

Bis zur Abheilung

Kombination aus Cefuroxim (z.B. Cefuroxim Hexal) + Gentamicin (z.B. Refobacin)

2mal/Tag 1,5 g i.v. + 240 mg/Tag i.v.

Bis zur Abheilung

Penicillinallergie

Erythromycin (z.B. Erythrocin)

4mal/Tag 0,5-1 g p.o.

10 Tage

Clarithromycin (z.B. Klacid)

2mal/Tag 250-500 mg p.o.

 

Literatur
Für Zugriff auf PubMed Studien mit nur einem Klick empfehlen wir Kopernio Kopernio

  1. Brennecke S, Hartmann M, Schofer H, Rasokat H, Tschachler E, Brockmeyer NH (2005) Treatment of erysipelas in Germany and Austria--results of a survey in German and Austrian dermatological clinics. J Dtsch Dermatol Ges 3: 263-270
  2. Hadzovic-Cengic M et al.(2012) Cellulitis--epidemiological and clinical characteristics. Med Arch 66(3 Suppl 1):51-53
  3. Krasagakis K et al. (2006) Bullous erysipelas: clinical presentation, staphylococcal involvement and methicillin resistance. Dermatology 212: 31-35
  4. Nayak N et al. (2016) Clinical implications of microbial biofilms in chronic rhinosinusitis and orbital
    cellulitis.BMC Ophthalmol 16:165.
  5. Schwartz MN (2004) Cellulitis. N Eng J Med 350: 904-912
  6. Segnitz A et al. (2010) Afebriles Erysipel unter Etanercept. Akt Dermatol 35: 444-446
  7. Sunderkotter C, Herrmann M, Jappe U (2006) Antimicrobial therapy in dermatology. J Dtsch Dermatol Ges 4: 10-27

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