Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis Bilder

Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis/Churg-Strauss-Syndrom: umschriebene, randständig rote, im Zentrum braun gelbe (hier Beginn der Infiltratbildung und Rückbildung), im Bereich der roten Areale derbe, mäßig druckdolente Plaques und Knoten bei einem 40-jährigen Mann. Bekanntes allergisches Asthma bronchiale und saisonale Rhinitis allergica. Lab.: Eosinophilie 45%; IgE >1000U/ml

Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis/Churg-Strauss-Syndrom: eingekreist zentrale granulomatöse Rückbildungszone (vgl. histologisches Präparat 1). Rechts bogig umzeichnet Progressionszone (vg. histologisches Präparat 2).  

Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis/Churg-Strauss-Syndrom: (1 Zentrum der Läsion), knotiges Infiltrat in der mittleren und tiefen Dermis. Im Zentrum Palisadengranulom, keine Verkäsung.

Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis/Churg-Strauss-Syndrom (2 Randbereich der Läsion): Bild gleicht der Wegener-Granulomatose mit Gewebseosinophilie. Ausgeprägte Infiltrate mit reichlich eosinophilen und neutrophilen Leukozyten.

Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis/Churg-Strauss-Syndrom: Nahaufnahme mit buntem Infiltrat aus einem älteren Herd. Die Gefäße sind wandstark und deutlich vermehrt. Buntes Gemisch aus zahlreichen eosinophilen Leukozyten, Lymphozyten, epitheloiden Elementen und vereinzelten Riesenzellen.