CD209

Autor: Prof. Dr. med. Peter Altmeyer

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Zuletzt aktualisiert am: 24.02.2021

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Synonym(e)

CDSIGN; CLEC4L; DC-SIGN; DC-SIGN1; OMIM: 604672

Definition

CD 209 (Cluster of Differentiation 209), alias DC-SIGN (Akronym für: Dendritic Cell-Specific Intercellular adhesion molecule-3-Grabbing Non-integrin), ist ein Protein, das beim Menschen durch das CD209-Gen kodiert wird.  DC-SIGN ist ein C-Typ-Lektin-Rezeptor, der sowohl auf der Oberfläche von Makrophagen als auch von dendritischen Zellen vorhanden ist.

DC-SIGN auf Makrophagen erkennt und bindet mit hoher Affinität an N-Glykane mit hohem Mannosegehalt, eine Klasse von pathogenassoziierten molekularen Mustern (PAMPs), die häufig auf Viren, Bakterien und Pilzen vorkommen. Diese Bindungsinteraktion aktiviert die Phagozytose. Auf myeloischen und präplasmazytoiden dendritischen Zellen vermittelt DC-SIGN die Rolling Interaktionen der dendritischen Zellen mit dem Blutendothel und die Aktivierung von CD4+ T-Zellen sowie die Erkennung von Pathogen-Haptenen. DC-SIGN ist ein C-Typ Lektin und hat eine hohe Affinität für das ICAM3-Molekül. CD209 spielt eine Schlüsselrolle als Rezeptor für verschiedene Liganden wie z.B. ICAM-2, ICAM-3, HIV-1 gp120. 

Es bindet verschiedene Mikroorganismen durch Erkennung von hochmannosehaltigen Glykoproteinen auf deren Hüllen und fungiert insbesondere als Rezeptor für verschiedene Viren wie HIV,  Hepatitis C und diverse Filoviridae. Die Bindung an DC-SIGN kann die Infektion von T-Zellen aus dendritischen Zellen durch HIV und Hepatitis-C-Viren fördern. Somit ist die Bindung an DC-SIGN ein essentieller Prozess für die HIV-Infektion. Neben der Funktion als Adhäsionsmolekül haben neuere Studien auch gezeigt, dass DC-SIGN die angeborene Immunität durch Modulation von Toll-like-Rezeptoren initiieren kann, obwohl der detaillierte Mechanismus noch nicht bekannt ist. DC-SIGN ist zusammen mit anderen C-Typ-Lektinen an der Erkennung von Tumoren durch dendritische Zellen beteiligt. DC-SIGN ist auch ein potenzielles Entwicklungsziel für einen auf dendritischen Zellen basierenden Krebsimpfstoff.

Applikation: FACS, IHC (G)

Literatur
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  1. Hantschke M et al. (2016) Immunhistologische Techniken. In: L. Cerroni et al. Histopathologie der Haut. Springer Verlag Berlin-Heidelberg S. 26-33.
  2. Hu B ET AL: (2020) Blockade of DC- SIGN<sup>+</sup> Tumor-Associated Macrophages Reactivates Antitumor Immunity and Improves Immunotherapy in Muscle-Invasive Bladder Cancer. Cancer Res 80:1707-1719.
  3. Jarvis CM et al. (2019) Antigen structure affects cellular routing through DC-SIGN. Proc Natl Acad Sci U S A 116:14862-14867.
  4. Marzi A ET AL: (200$)  DC-SIGN and DC-SIGNR interact with the glycoprotein of Marburg virus and the S protein of severe acute respiratory syndrome coronavirus. J Virol 78:12090-12095.
  5. Zhou T ET AL: (200&)  DC-SIGN and immunoregulation. Cell Mol Immunol 4:279-283.
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