CD155

Autor: Prof. Dr. med. Peter Altmeyer

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Zuletzt aktualisiert am: 23.06.2021

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Synonym(e)

Cellular receptor for poliovirus; Poliovirus-Rezeptor; PVR

Definition

CD155, ursprünglich als „cellular receptor for poliovirus“ bezeichnet, ist ein führender Vertreter einer Unterfamilie von Immunglobulin-artigen Adhäsions-Rezeptoren. CD155 wird während der Tumorprogression hochreguliert und fördert die proliferativen und migratorischen Fähigkeiten von Tumorzellen über verschiedene Wege. CD155 (PVR) ist in mehreren menschlichen Malignomen dramatisch überexprimiert, während seine Expression in den meisten gesunden Geweben gering oder nicht vorhanden ist. In Übereinstimmung mit der Biologie des PVR fördert seine Überexpression die Invasion, Migration und Proliferation von Tumorzellen und ist mit einer schlechten Prognose und einer verstärkten Tumorprogression assoziiert.

Weiterhin überträgt CD155 Immunsignale durch Interaktion mit dem inhibitorischen Checkpoint-Rezeptor TIGIT und hemmt dadurch die Funktion von T- und NK-Zellen. CD155 spielt eine Rolle in der Etablierung von junktionalen Verbindungen zwischen den einzelnen Zellen des Darmepithels und damit seiner Integrität.

CD155 ist involviert in der humoralen Immunantwort des gastrointestinalen Immunsystems.

Onkologie: In mehreren präklinischen Studien konnte nachgewiesen werden, dass die monotherapeutische TIGIT-Blockade oder die TIGIT-Blockade in Kombination mit anderen Immun-Checkpoint-Inhibitoren zur Behandlung von fortgeschrittenen soliden malignen Tumoren geeignet sind.

Literatur
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  1. Georgiev HG et al. (2018) Coming of Age: CD96 Emerges as Modulator of Immune Responses. Front. Immunol 9: 1072.

  2. Kučan Brlić P et al. (2019) Targeting CD155 (PVR)(CD155) and its receptors in anti-tumor therapy. Cell Mol Immunol 16:40–52.  

  3. Liu L et al. (2021) CD155/TIGIT, a novel immune checkpoint in human cancers (Review). Oncology Reports 45: 835-845

  4. Maier MK et al (2007) The adhesion receptor CD155 determines the magnitude of humoral immune responses against orally ingested antigens. Eur J Immunol37: 2214–2225

Verweisende Artikel (4)

CD112; DNAM-1; Immunglobulin-Superfamilie; TIGIT;

Weiterführende Artikel (1)

Immun-Checkpoint-Inhibitoren;
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